Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε κανονική έγκριση στην υδροξυκαρβαμίδη (Siklos, Addmedica) για τη θεραπεία παιδιών με δρεπανοκυτταρική αναιμία που έχουν επαναλαμβανόμενες μέτριες έως σοβαρές επώδυνες κρίσεις.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
4 Ιανουαρίου 2018

Αυτή είναι η πρώτη FDA έγκριση του φαρμάκου που πρόκειται να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία σε παιδιά με δρεπανοκυτταρική νόσο. Έχει σχεδιαστεί να μειώσει τη συχνότητα των επώδυνων κρίσεων και την ανάγκη για μετάγγιση αίματος.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...