H Pfizer έπεισε το Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας Υγείας και Φροντίδας (NICE) να επανεξετάσει το Besponsa (inotuzumab ozogamicin)
το οποίο είχε απορριφθεί από το Ινστιτούτο για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική CD226+ Β-κυτταρική πρόδρομη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL), τον Αύγουστο 2017.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...