Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δέχτηκε την Αίτηση για Άδεια Βιολογικών προϊόντων (BLA) για το burosumab για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων με φυλοσύνδετη υποφωσφαταιμία.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
12 Οκτωβρίου 2017

Το φάρμακο έλαβε, επίσης, προτεραιότητα εξέτασης.
Το burosumab είναι ένα μονοκλωνικό IgG1 αντίσωμα που κατευθύνεται ενάντια στον FGF23, μια ορμόνη που μειώνει τα επίπεδα ορού του φωσφόρου και της ενεργής βιταμίνης D.  Αναστέλλοντας αυτήν την ορμόνη, το φάρμακο μπορεί να αυξήσει το φωσφορικό άλας και τη βιταμίνη D.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...