Ένα περίπου χρόνο αφότου το Keytruda της Merck κέρδισε επιταχυνόμενη έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής περιστατικών ακανθοκυτταρικού καρκινώματος κεφαλής και λαιμού

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
26 Ιουλίου 2017

η εταιρεία ανακοίνωσε ότι η μελέτη φάσης ΙΙΙ γι αυτήν την ένδειξη απέτυχε.
Η μελέτη KEYNOTE-040 δεν πέτυχε το πρωτεύον τελικό σημείο της συνολικής επιβίωσης όταν το φάρμακο συγκρίθηκε με τις κλασικές θεραπείες. Η Merck, όμως, τόνισε ότι η υπάρχουσα έγκριση ισχύει.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...