Στις 12/06/2017, ανακοινώθηκε ότι το ΤΧΑ127 της Tarix Orphan LLC έλαβε ονομασία ορφανού φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
19 Ιουνίου 2017

Το φάρμακο είναι μια πιθανή θεραπεία για τη γενετική διαταραχή συνδετικού ιστού, πομφολυγώδη επιδερμόλυση (ΕΒ).
To TXA127 μελετάται για την αντιμετώπιση διαφόρων ορφανών και γενετικών παθήσεων.  Παρεμβαίνει με το μονοπάτι του  αυξητικού παράγοντα μετασχηματισμού β (TGF), το οποίο φαίνεται ότι παίζει έναν σημαντικό ρόλο στην παθοφυσιολογία της ΕΒ.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...